Oiii povo ;)
Hoje vim aqui apenas para avisar que mudei o site, não estarei usando mais esse. Porém, vou deixa-lo ativado porque muitas pessoas conhecem apenas esse.
A partir de agora estarei aqui:
http://privshodgkin.com.br/
Mudanças parte II
Então, como eu disse ontem estou convivendo com muitas mudanças.
Isso significa que eu venci a minha timidez e gravei um vídeo ensinando a amarrar lenços como eu havia prometido. Não ficou o melhor vídeo do mundo porque minha câmera não é lá essas coisas e o barulho aqui de casa é muito grande. Prometo tentar melhorar esses dois pontos e arrumar um lugar silencioso para gravar com uma câmera melhorada hehehe.
Mudei também o layout do blog e o URL dele vai mudar também. Comprei o domínio AEEEEEEEEEE agora será ".com.br"
E pra finalizar fechei algumas parcerias com o blog então essa semana e semana que vem teremos mais novidades!! UHUL.
Arrumei também os problemas com os comentário e todos podem comentar a vontade!
Enfim, estou gostando muito do rumo que tudo isso esta levando, espero estar indo no caminho certo!
Aproveitem o vídeo!!
Isso significa que eu venci a minha timidez e gravei um vídeo ensinando a amarrar lenços como eu havia prometido. Não ficou o melhor vídeo do mundo porque minha câmera não é lá essas coisas e o barulho aqui de casa é muito grande. Prometo tentar melhorar esses dois pontos e arrumar um lugar silencioso para gravar com uma câmera melhorada hehehe.
Mudei também o layout do blog e o URL dele vai mudar também. Comprei o domínio AEEEEEEEEEE agora será ".com.br"
E pra finalizar fechei algumas parcerias com o blog então essa semana e semana que vem teremos mais novidades!! UHUL.
Arrumei também os problemas com os comentário e todos podem comentar a vontade!
Enfim, estou gostando muito do rumo que tudo isso esta levando, espero estar indo no caminho certo!
Aproveitem o vídeo!!
Mudança
Mudança. Um palavra que esta convivendo muito comigo. A cada dia que passa aprendo algo novo e dessa forma acabo mudando.
Mudar o meu jeito de agir, pensar, escrever, enfim, viver. Desde que descobri que tenho câncer tento tolerar mais a vida, aceitar coisas que eu normalmente não aceitaria e percebi que isso foi bom pra mim. Eu precisava de mudança. Precisava de um empurrão pra tocar a vida
Minha cabeça não é a mesma, meu corpo não é o mesmo, meu cabelo não é o mesmo. A única coisa que permaneceu foi a minha essência, essa sim nunca vai mudar.
Ok, vamos ao motivo do post. Ontem alguns amigos foram lá pra casa e eu acabei dormindo tarde demais (quase 4h da manhã) e isso pra mim é MUITO difícil porque sou acostumada a dormir cedo. E sempre que durmo tarde acordo de mau humor. Hoje não foi diferente. Apesar de ter sobrado cookie e eu ter comido de café da manhã (o que me deixou extremamente feliz por um momento, obrigada Isadora) hehehe. Almocei e dormi, assim não iria brigar com ninguém, afinal, ninguém merece ter que me aturar mau humorada.
Quando acordei resolvemos ir em uma feira de exposições (aka EXPOTCHE) porque eu queria muito comprar chocolate (chocolate de gramado <3).
Eu não esperava achar nada lá, achava que ia ser normal, como todo ano. Porém, algo me pegou desprevenida: uma loja de perucas.
Já disse varias vezes que não sou apegada ao meu cabelo, por mim tinha raspado a muito tempo. Sempre falo da boca pra fora.... Essa semana fiz a minha 9 sessão de quimio e foi muito difícil porque meu cabelo caiu bastante. Na verdade, faz umas duas noites que vou dormir pensando 'o grande dia esta chegando'.
O lance é que eu sempre fui contra perucas. Meu avô ofereceu comprar uma pra mim assim que comecei as sessões, uma amiga da minha mãe ia viajar para os Estados Unidos e ofereceu uma peruca e eu disse não. Que eu nunca iria usar uma coisa tão 'artificial'.
Bem, hoje eu mudei. Quando coloquei uma peruca preta me senti como em um filme. Uma sensação boa, difícil de explicar, parecia que ali era outra pessoa, um outro eu. Era uma sensação que não sentia desde que descobri o câncer. Era como se ali fosse uma Priscila sem problemas, querendo apenas curtir a vida.
Isso mudou a minha noite, ou melhor, o meu dia. Fiquei feliz, e decidi que vou sim usar peruca. E aguardem, esse dia esta quase chegando. Vocês irão ver a versão 'A menina das nove perucas' estrelando: Priscila Veiga.
Enfim, mudanças são necessárias e agradeço por ter percebido isso a tempo.
Foto tirada hoje.
Cuidados com a pele
Hoje estou feliz (mesmo tendo quimio amanhã) e quando isso acontece sinto vontade de falar sobre coisas que eu gosto.
E sabe do que eu gosto? MAQUIAGEM! Não só gosto como amo hahaha.
Não sei se era porque eu era gordinha e queria me sentir mais "bonita" mas desde sempre sou alok das maquiagens. Passo horas vendo tutorias na internet com a minha irmã. E agora sempre tento sair de casa com alguma coisinha para não parecer tão "doente".
Mas antes de falar de maquiagens tenho que explicar alguns procedimentos necessários e que temos que fazer todos os dias! Principalmente nós que fazemos tratamento de quimioterapia.
O ideal é limpar o rosto duas vezes por uma. Uma pela manhã e outra à noite antes de dormir, usando sabão cremoso, neutro, para prevenir acne ou cravos.
Depois de limpar é legal passar um tonificante para oferecer à pele uma sensação refrescante.
Como eu moro em Brasília e aqui é MUITO seco nesse período tenho que hidratar não só o rosto como o corpo também! Não tem especificação para quantas vezes pode usar creme, usa-se sempre que achar necessário.
Obs: se você quiser me agradar me dê um creme de mãos! Sou extremamente apaixonada e sempre tenho um na bolsa haha.
Enfim, depois do creme de todo dia não podemos esquecer do filtro solar! Ele é importante pra qualquer idade. Sempre que for sair de casa: Usar protetor solar. Se sua pele é oleosa tem várias marcas que oferecem essa opção. Já para as peles secas temos protetor solar com hidratante,
Depois de todo esse processo podemos começar a maquiagem, passamos o corretivo (2) que deve ser um tom mais claro que a sua pele, eu prefiro as fórmulas cremosas pra não ressecar minha pele. Eu costumo usar com o dedo dando leves "tapinhas" na pele.
Logo em seguida vem a base (3). É usada para corrigir as imperfeições da sua pele, manchinhas, olheiras que o corretivo não cobriu totalmente e unificar sua pele. Quando você for escolher a base ideal é só colocar um pouquinho na sua bochecha, a base que desaparecer é a certa. Como uso maquiagem a algum tempo tenho facilidade pra usar o pincel mas comecei espalhando com a mão porque achava mais fácil.
O pó (4) eu uso somente na zona T do rosto, testa/ nariz pra não ficar aquele brilho intenso no rosto. Se você tem uma pele seca tente evitar o pó.
Já o blush (5) é legal usar de acordo com a sua pele. Para a pele clara, rosa claro/ ameixa / para a pele não muito clara rosa / ameixa / para pele mais escuras o bronze é mais indicado. Pra facilitar a aplicação é só sorrir para o espelho e passar na maçã do rosto.
E pra finalizar a make podemos usar lápis de olho, máscara (7) e sombra e um batom (8)!
O número 1 é um primer que eu uso antes de passar a base. Ele impede que a maquiagem entre em contato com a pele.
Queria dizer também que desde que comecei com o blog surgiram algumas oportunidades para colaborar em alguns blogs. Nunca imaginei ser uma "blogueira" até porque acho que não escrevo tão bem e não sei nada de internet kkk mas conforme vou postando nos blogs vou dizer pra vocês, assim podem me acompanhar também.
Beijinhos!
E sabe do que eu gosto? MAQUIAGEM! Não só gosto como amo hahaha.
Não sei se era porque eu era gordinha e queria me sentir mais "bonita" mas desde sempre sou alok das maquiagens. Passo horas vendo tutorias na internet com a minha irmã. E agora sempre tento sair de casa com alguma coisinha para não parecer tão "doente".
Mas antes de falar de maquiagens tenho que explicar alguns procedimentos necessários e que temos que fazer todos os dias! Principalmente nós que fazemos tratamento de quimioterapia.
O ideal é limpar o rosto duas vezes por uma. Uma pela manhã e outra à noite antes de dormir, usando sabão cremoso, neutro, para prevenir acne ou cravos.
Depois de limpar é legal passar um tonificante para oferecer à pele uma sensação refrescante.
Como eu moro em Brasília e aqui é MUITO seco nesse período tenho que hidratar não só o rosto como o corpo também! Não tem especificação para quantas vezes pode usar creme, usa-se sempre que achar necessário.
Obs: se você quiser me agradar me dê um creme de mãos! Sou extremamente apaixonada e sempre tenho um na bolsa haha.
Enfim, depois do creme de todo dia não podemos esquecer do filtro solar! Ele é importante pra qualquer idade. Sempre que for sair de casa: Usar protetor solar. Se sua pele é oleosa tem várias marcas que oferecem essa opção. Já para as peles secas temos protetor solar com hidratante,
Depois de todo esse processo podemos começar a maquiagem, passamos o corretivo (2) que deve ser um tom mais claro que a sua pele, eu prefiro as fórmulas cremosas pra não ressecar minha pele. Eu costumo usar com o dedo dando leves "tapinhas" na pele.
Logo em seguida vem a base (3). É usada para corrigir as imperfeições da sua pele, manchinhas, olheiras que o corretivo não cobriu totalmente e unificar sua pele. Quando você for escolher a base ideal é só colocar um pouquinho na sua bochecha, a base que desaparecer é a certa. Como uso maquiagem a algum tempo tenho facilidade pra usar o pincel mas comecei espalhando com a mão porque achava mais fácil.
O pó (4) eu uso somente na zona T do rosto, testa/ nariz pra não ficar aquele brilho intenso no rosto. Se você tem uma pele seca tente evitar o pó.
Já o blush (5) é legal usar de acordo com a sua pele. Para a pele clara, rosa claro/ ameixa / para a pele não muito clara rosa / ameixa / para pele mais escuras o bronze é mais indicado. Pra facilitar a aplicação é só sorrir para o espelho e passar na maçã do rosto.
E pra finalizar a make podemos usar lápis de olho, máscara (7) e sombra e um batom (8)!
O número 1 é um primer que eu uso antes de passar a base. Ele impede que a maquiagem entre em contato com a pele.
Queria dizer também que desde que comecei com o blog surgiram algumas oportunidades para colaborar em alguns blogs. Nunca imaginei ser uma "blogueira" até porque acho que não escrevo tão bem e não sei nada de internet kkk mas conforme vou postando nos blogs vou dizer pra vocês, assim podem me acompanhar também.
Beijinhos!
Imunidade
Essa semana foi bem complicada pra mim. Meu namorado passou mal e eu acabei levando ele ao hospital. O que nos remete ao título da postagem de hoje.
Minha imunidade nunca esteve baixa para o padrão "estou fazendo quimioterapia". Lendo em vários blogs vi que muitas pessoas tiveram que tomar um medicamento pra poder aumentar os leucócitos e assim fazer a quimio. Faz 4 meses que faço o tratamento e até agora nunca precisei. Vou dar um exemplo com números pra ficar mais fácil de entender. Uma pessoa normal tem o número de leucócitos oscilando entre 10 e 4 mil, pacientes que fazem a quimioterapia chegam a 300/500.
Tá, mas por que a nossa imunidade cai tanto? A médula óssea é responsável pela formação das células do nosso sangue. Dentre estas células temos os glóbulos brancos que são responsáveis pela defesa do nosso organismo.
A maioria dos medicamentos quimioterápicos afetam a medula óssea, impedindo-a de criar nossas células e consequentemente, diminuindo o número de leucócitos (glóbulos brancos).
Mas, por sorte, nossa medula tem capacidade de recuperação que dura em torno de 15 a 21 dias. Exatamente o tempo de pausa entre uma sessão e outra. E quando nosso corpo não se recupera sozinho podemos usar medicamentos para auxiliar nisso.
Minha imunidade nunca esteve baixa para o padrão "estou fazendo quimioterapia". Lendo em vários blogs vi que muitas pessoas tiveram que tomar um medicamento pra poder aumentar os leucócitos e assim fazer a quimio. Faz 4 meses que faço o tratamento e até agora nunca precisei. Vou dar um exemplo com números pra ficar mais fácil de entender. Uma pessoa normal tem o número de leucócitos oscilando entre 10 e 4 mil, pacientes que fazem a quimioterapia chegam a 300/500.
Tá, mas por que a nossa imunidade cai tanto? A médula óssea é responsável pela formação das células do nosso sangue. Dentre estas células temos os glóbulos brancos que são responsáveis pela defesa do nosso organismo.
A maioria dos medicamentos quimioterápicos afetam a medula óssea, impedindo-a de criar nossas células e consequentemente, diminuindo o número de leucócitos (glóbulos brancos).
Mas, por sorte, nossa medula tem capacidade de recuperação que dura em torno de 15 a 21 dias. Exatamente o tempo de pausa entre uma sessão e outra. E quando nosso corpo não se recupera sozinho podemos usar medicamentos para auxiliar nisso.
Nós podemos evitar ficar "doente" com essa baixa de imunidade de diversas formas. Lavando as mãos entre as refeições, evitando contato com animais, ir a lugares abertos e bem arejados, evitar contato com pessoas com doenças infecto contagiosas;
Deixar de comer algo não é indicado porque uma alimentação equilibrada faz parte do processo de recuperação de qualquer pessoa doente. Bem nutrido, o corpo reage melhor às medicações, ganha energia para enfrentar as terapias, é capaz de driblar eventuais infecções que possam aparecer, além de minimizar a perda de peso e favorecer a recuperação do estado geral.
Então, além das dicas que dei podemos também comer alimentos que auxiliam na imunidade.
- Açai: É rico em antioxidantes.
- Amêndoas: 4 unidades é capaz de proteger seu sistema imunológico dos efeitos do estresse
- Batata doce: Como a cenoura, a batata doce possui beta-caroteno, um antioxidante que ajuda a liberar os radicais livres.
- Castanha do Pará: Rica no mineral selênio, que melhora o sistema imunológico e auxilia na cicatrização.
- Gengibre: Auxilia nas defesa do organismo e ajuda a controlar os enjoos e náuseas.
- Melancia: Hidratante e refrescante, a melancia também possui um potencial antioxidante.
- Probióticos: São bactérias benéficas contidas no iogurte, leite fermentado ou vendidas na forma de suplementos, que reforçam o sistema imune. (Eu mandei fazer em uma farmácia de manipulação e tomo todo dia de manhã).
- Glutamina: Não é uma alimento e sim um suplemento alimentar, é um aminoácido que atua como nutriente energético para as células imunológicas e também auxilia no crescimento muscular. Eu tomo todo dia a noite em torno de 10g e no dia da quimioterapia tomo 20g.
Espero que tenha sido útil minhas dicas. Não só para pacientes oncológicos mas pra toda pessoa que estiver com sua imunidade baixa.
Eu juro que tentei gravar o vídeo mas minha timidez não deixou hahaha
Estou com muitas ideias pra melhorar o blog, espero conseguir coloca-las em prática!
Beijos!
Lenços
Eu nunca sei como começar um novo post, na verdade estava comentando com uma amiga sábado que eu achava não ter carisma nenhum porque vejo vários blogs no qual a pessoa inicia com um "OI PESSOAAAAAL, E AI GALERINHA" e eu não conseguia fazer isso hahaha. Enfim, vou começar do meu jeito porque acho que esta dando certo, né?
Enfim, quando eu descobri que estava com câncer a primeira coisa que pensei foi: meu cabelo. Eu não ligo pro cabelo, nunca liguei. Não era do tipo que ficava indo ao salão pra fazer hidratação, escova ou qualquer coisa do tipo. Fazia minha hidratação em casa, comprava qualquer shampoo no mercado e era feliz assim. Tanto é que antes de começar a quimioterapia eu já cortei ele bem curtinho.
O engraçado é que com o tempo e a perda do cabelo você aprende a conviver com as falhas dele, aprende a usar ele de um novo jeito, arruma aqui, arruma ali e tá tudo certo.
Claro que não são todas as pessoas que ficam totalmente carecas, depende da medicação e principalmente do corpo de cada um. A única coisa que sabemos é que ele cai.
Logo depois que pensei no meu cabelo e nas possibilidades de ter que raspar ou não veio outra coisa na minha cabeça: lenços. Acho LINDO, sempre achei e fiquei muito feliz em saber que agora eu poderia usar sem ser vergonha. Eu até arrisco sair de vez em quando mas tenho muita vergonha pra isso hahaha.
O legal do lenço é que você pode usar pra tampar a carequinha ou até mesmo pra compor um look, usando ele no pescoço, bolsa, infinitas possibilidades.
p.s. Vou ver se consigo gravar um vídeo essa semana mostrando como amarrar passo a passo.
Enfim, quando eu descobri que estava com câncer a primeira coisa que pensei foi: meu cabelo. Eu não ligo pro cabelo, nunca liguei. Não era do tipo que ficava indo ao salão pra fazer hidratação, escova ou qualquer coisa do tipo. Fazia minha hidratação em casa, comprava qualquer shampoo no mercado e era feliz assim. Tanto é que antes de começar a quimioterapia eu já cortei ele bem curtinho.
O engraçado é que com o tempo e a perda do cabelo você aprende a conviver com as falhas dele, aprende a usar ele de um novo jeito, arruma aqui, arruma ali e tá tudo certo.
Claro que não são todas as pessoas que ficam totalmente carecas, depende da medicação e principalmente do corpo de cada um. A única coisa que sabemos é que ele cai.
Logo depois que pensei no meu cabelo e nas possibilidades de ter que raspar ou não veio outra coisa na minha cabeça: lenços. Acho LINDO, sempre achei e fiquei muito feliz em saber que agora eu poderia usar sem ser vergonha. Eu até arrisco sair de vez em quando mas tenho muita vergonha pra isso hahaha.
O legal do lenço é que você pode usar pra tampar a carequinha ou até mesmo pra compor um look, usando ele no pescoço, bolsa, infinitas possibilidades.
 |
| Primeira foto depois de ter cortado o cabelo |
 |
| E agora, depois de ter caído bastante |
p.s. Vou ver se consigo gravar um vídeo essa semana mostrando como amarrar passo a passo.
Cupricakes
Quando eu nasci meus pais faziam faculdade e trabalhavam.
Então, passei muito tempo com a minha avó Vilma. Cresci vendo que a mulher
deveria ficar em casa, cuidando da casa e cozinha. E foi ai que minha paixão
por comida começou. Paixão que cresci a cada dia quando dedico um tempo do meu
dia pra fazer qualquer coisa na cozinha. Desde um pão com queijo a um
croissant.
E, pensando nisso resolvi abrir uma "categoria" no
blog. Passando receitas saudáveis e engordativas mas sem deixar o foco que é a
doença. Vou apenas deixar a coisa mais dinâmica porque tem dias que não tenho
muito o que falar porque o tratamento esta ótimo.
Hoje, vou mostrar uma receita bem fácil de cupcake. Começando
pela história até chegar na parte boa que é comer hehe.
O cupcake é um bolinho de origem inglesa, seu nome
original é fairy cake (bolo de fada) mas que se tornou famoso por receber o
nome de "Bolo de xícara" nos Estados Unidos. porque antigamente as
medidas eram em gramas e esse bolinho é ~normalmente~ medido em xícaras.
O cupcake tradicial era feito com o bolinho no sabor
baunilha e como cobertura o fondant (tipo uma massinha
que é utilizado para decorar bolo de casamento). Mas como tudo muda atualmente
o bolinho é como na foto com recheio, cobertura e muitos confeitos coloridos.
Receita:
- 4
ovos
- 2
xícaras de açúcar (de preferência refinado)
- 1 colher
de sopa de essência de baunilha
- 150g de
manteiga sem sal
- 2
xícaras e 1/4 de farinha de trigo
- 2
colheres de chá de fermento em pó
Modo de
preparo:
-
Preaquecer o forno a 180 graus
- Bater os
ovos, açúcar e manteiga na batedeira em velocidade média até formar um creminho
e então, adicionar a essência de baunilha
- Sem
parar de bater, adicione a farinha. Quando estiver uniforme desligue a
batedeira e coloque o fermento.
-
Preencher mais ou menos metade das forminhas e deixar no forno por 30min ou até
ficar bom. O teste pra ver se ele esta bom é igual de bolo. Se enfiar um palito
de dente e ele sair limpo é porque esta pronto.
* Pro
recheio você pode usar: brigadeiro, geleias, cremes ou deixar ele sem recheio
mesmo.
* Pra
cobertura tem várias opções mas a que eu usei na foto é o bom e velho
brigadeiro.
* As
forminhas próprias para cupcake são vendidas em casa de festas e são bem
baratinhas.
 |
| Cupcake de baunilha com recheio de morango, cobertura de brigadeiro e morango pra enfeitar. |
Amanhã é dia de quimio, então vou "sumir" essa semana.
Beeeijos ;)
" You are the mountain, you are the rock
You are the cord and you are the spark
You are the eagle, you are the lark
You are the world and you are remarkable
You are the ocean eating the shore
You are the calm inside the storm
You're every emotion, you can endure
You are the world, the world is yours"
Nova campanha ABRALE
Verificando meus emails hoje vi que a ABRALE (Associação
Brasileira de Linfoma e Leucemia criada em 2002 e uma das mais importantes associações
de apoio a pessoas com câncer no Brasil) lançou uma nova campanha de doação.
A campanha foi criada de
forma colaborativa e sem custos. É
baseada em depoimentos focados no apoio de pacientes e ex-pacientes tiveram ou precisaram
durante o tratamento. Tornando assim
mais sensível e leve sem deixar de ser um assunto sério.
O que eles querem
mostrar é que nós, pacientes, não precisamos só de dinheiro ou atenção,
queremos uma coisa bem mais simples, um gesto fácil e que significa muito como
por exemplo encher um balão.
No site tem como você enviar o seu balão virtual com uma mensagem para
incentivar os pacientes a se manterem firme nessa etapa da vida.
" Leve, gracioso,
colorido e delicado... melhor descrição não há para um balão. E bastam pequenos
sopros para ele ficar assim. Basta uma ação, tão simples e rápida. "
Pet scan
Semana passada eu fiz um exame
que se chama PET- Scan. Esse exame é usado tanto para confirmar o diagnóstico
de certos tipos de tumores, como para verificar a resposta do paciente à
quimioterapia e, diante dos resultados, planejar a sequência do
tratamento
No meu caso, fiz o primeiro PET em fevereiro assim que descobri que
estava com o linfoma e o outro dia dez de junho após minha 6 sessão de
quimioterapia.
O exame é meio chatinho porque tem uma certa preparação. Na véspera do
exame tem que evitar doces, pães e massas após as 17h, evitar relação sexual e
atividade física, podendo comer só carnes e derivados, folhas, legumes,
verduras, ovos e refrigerantes diet. No dia do exame jejum mínimo de cinco
horas, beber água e proibido mascar chiclete.
A duração é de no mínimo 3 horas. Começando por um repouso e hidratação
de 60 a 90 minutos, um intervalo após a injeção da medicação de 60 a 90 minutos
e 20-30min dentro do aparelho.
Tá, e ai? qual foi o resultado do meu exame?
"HOUVE RESOLUÇÃO DOS LINFONODOPATIAS HIPERMETABÓLICAS CERVICAIS E
MEDIASTINAL NO INTERVALO."
Isso significa que não foram encontrados nódulos com atividade cancerígena.
Não, eu não posso dizer que estou curada porque eu tinha um tumor de 10x6 cm no
pescoço e como o meu médico disse: "tenho medo que ele possa voltar".
Então, o previsto era fazer 8 ciclos de quimioterapia + radioterapia se
necessário, mas com esse resultado ele diminuiu para 6 cilos de quimioterapia e
talvez a radioterapia no local.
 |
| Uma das imagens do exame. |
Com certeza essa é
uma notícia super importante, na minha opinião é mais importante que a própria
cura porque é um sinal que o tratamento "já" deu certo. Agora é só
concentrar e pensar que falta pouco!!
Meus, meus e meus.
Faz muito tempo que penso em postar
sobre isso, na verdade eu sempre tento mas nunca sai nada...
Conversando com meu namorado cheguei a
conclusão de que a amizade não é como dizem: Só damos valor quando
perdemos. Ela é um sentimento mais nobre
que o amor e que devemos dar valor antes de perde-la.
Eu sempre conheci muita gente, saia com
muitas pessoas e achava que elas estariam lá pra quando eu precisasse. Erro
meu, quando descobri que estava doente percebi que eu poderia contar com
pessoas que eu não falava a uns cinco anos mas não poderia contar com aquelas
que estavam ao meu lado a vida toda.
Por um lado fiquei feliz porque
finalmente percebi quem são meus amigos de verdade. Mas, por outro lado me
decepcionei ao perceber que eu acabava dando mais atenção a pessoas que não
mereciam nada.
Descobri que o que realmente me faz feliz
não é sair pra balada, beijar vários meninos, beber, curtir shows... É na verdade
ficar em casa vendo filme, ir pra casa de uma amiga conversar, cozinhar ou ir
pra casa de um amigo jogar video game.
Enfim, tudo isso foi pra agradecer mais
uma vez aos meus queridos amigos que eu conheci por causa do meu namorado e que
agora são pessoa essenciais na minha vida, as pessoas do Carmen Salles que
mesmo sem nos falar por mais de 5 anos vem mostrar preocupação, as minhas
melhores amigas do mundo que conheci no Maristão, ao Thiago e Matheus (que não
entram em nenhuma categoria mas são tão importante quanto os outros) e a minha
família que estão sempre apoiando no momento mais difícil da minha vida.
Ana Cláudia. <3
Meus nerdzinhos <3
Meu tio que mora em Boston <3
As amigas que eu não via a mais de 5 anos fazendo um grupo de oração. (com participação da mascote hehe)
Papai, mamãe e irmã que aguentam minha bipolaridade
E, principalmente, ao amor da minha vida que me atura todos os dias, no choro, no sorriso, no mau humor, nos dias alegres, nos dias tristes, na briga, na saúde e na doença.
SEM VOCÊS EU NÃO IRIA CONSEGUIR ESTAR AQUI HOJE! OBRIGADA!
AMO VOCÊS.
Antes tarde do que nunca.
Olá povo, tudo bom com vocês?
Então, faz tempo que não venho
aqui dizer como estou, né?
O problema é que minha vida tem
algumas turbulências e eu sendo totalmente intensa acabo ficando bem e mal em
questão de segundos. O que dificulta muito vir postar aqui.
Mas graças a Deus, esta tudo bem.
Estou indo para a 7 sessão de quimio. Meu médico disse que estava tudo ok, que
meu tratamento esta indo muito bem e que antes que eu perceba vou estar 100%.
E obrigada pelas pessoas que vem
me perguntar se estou bem e pedindo para eu atualizar sempre o blog, eu
realmente precisava dessa motivação.
Beijos e até loguinho!
Home sweet home.
Como eu falei aqui esses dias, fiquei internada de terça até ontem para fazer alguns procedimentos cirúrgicos.
Primeiro fiz o cateterismo para retirar o cateter solto. Ocorreu tudo bem, o procedimento demorou 30 min e quando voltei pro quarto estava quase 100%. A única recomendação do médico foi que eu não mexesse a perna, o que desencadeou em uma luta pra ir ao banheiro.
Tentei aderir a fralda mas não deu muito certo então usei a comadre mesmo.
Não lembro muito bem da hora, só sei que eu jantei yakissoba e depois disso não comi mais nada por conta da cirurgia do dia seguinte.
A noite foi bem agitada. 1h da manhã a enfermeira foi trocar o soro, 4h me acordaram para tomar omeprazol, 5h foram tirar sangue e umas 6:30 fui para o centro cirúrgico.
Acho que a cirurgia demorou umas 3/4 horas e foi bem tranquilo, o Dr Amario tirou o resto do cateter e colocou um novo.
Acordei chorando de dor então me deram tylenol, dipirona e duas doses de morfina. E mesmo assim a dor continuava.
Quando fui pro quarto percebemos que o curativo não estava aguentando a quantidade de sangue que estava saindo e nisso a enfermeira teve que ir umas 3 vezes troca-lo. Até que uma delas teve a ideia genial de colocar esparadrapo pra não escorrer mais o sangue.
Recebi mais uma dose de dipirona e então esperei o almoço, comi e depois voltei pra casa. Como estava a 3 dias no hospital sem dormir direito, assim que cheguei em casa dormi até umas 17h.
Desde então tenho ficado de repouso por conta dos pontos e da dor.
Hoje vou ter uma consulta com a nutricionista pra tentar mudar um pouco minha dieta porque não esta rolando engordar tanto assim.
Enfim, amanhã dou mais notícias.
Beijos.
Primeiro fiz o cateterismo para retirar o cateter solto. Ocorreu tudo bem, o procedimento demorou 30 min e quando voltei pro quarto estava quase 100%. A única recomendação do médico foi que eu não mexesse a perna, o que desencadeou em uma luta pra ir ao banheiro.
Tentei aderir a fralda mas não deu muito certo então usei a comadre mesmo.
Não lembro muito bem da hora, só sei que eu jantei yakissoba e depois disso não comi mais nada por conta da cirurgia do dia seguinte.
A noite foi bem agitada. 1h da manhã a enfermeira foi trocar o soro, 4h me acordaram para tomar omeprazol, 5h foram tirar sangue e umas 6:30 fui para o centro cirúrgico.
Acho que a cirurgia demorou umas 3/4 horas e foi bem tranquilo, o Dr Amario tirou o resto do cateter e colocou um novo.
Acordei chorando de dor então me deram tylenol, dipirona e duas doses de morfina. E mesmo assim a dor continuava.
Quando fui pro quarto percebemos que o curativo não estava aguentando a quantidade de sangue que estava saindo e nisso a enfermeira teve que ir umas 3 vezes troca-lo. Até que uma delas teve a ideia genial de colocar esparadrapo pra não escorrer mais o sangue.
Recebi mais uma dose de dipirona e então esperei o almoço, comi e depois voltei pra casa. Como estava a 3 dias no hospital sem dormir direito, assim que cheguei em casa dormi até umas 17h.
Desde então tenho ficado de repouso por conta dos pontos e da dor.
Hoje vou ter uma consulta com a nutricionista pra tentar mudar um pouco minha dieta porque não esta rolando engordar tanto assim.
Enfim, amanhã dou mais notícias.
Beijos.
Novidades (?)
Oiiiiii pessoas.
Como todos sabem meu cateter esta de palhaçada com a minha cara desde o primeiro dia. A 15 dias atras tive a minha segunda sessão de quimio e o enfermeiro pediu para que eu fizesse um raio-x. Na quarta passada eu levei o resultado e então, ele sugeriu que eu marcasse uma consulta com o cirurgião pois ele achava que o cateter tinha arrebentado. Marquei a consulta pra ontem 15h.
Assim que entrei no consultório expliquei o que havia acontecido e ele disse que era muito difícil o cateter ter rompido, que ele trabalhava com isso a muito tempo e só tinha visto isso duas vezes e que essas pessoas estavam usando a mais de 1 ano. O Dr Amario viu o raio-x e incrédulo pediu para me punsionar. E para a surpresa dele eu gritei de dor quando ele injetou agua destilada.
Voltamos ao consultório e ele afirmou que tinha algo errado e pediu para que eu fosse a um hospital fazer uma tomografia e sugeriu que eu ficasse internada porque não sabíamos aonde estava a outra parte do cateter.
Então, 17h lá vou eu para o Santa Helena. Cheguei e o hospital estava MUITO cheio. Tinha umas 25 pessoas na minha frente pra passar pela triagem. Depois de um tempo fui atendida e descobri que não havia leito disponível e que não poderia fazer a tomografia se não estivesse internada.
Quando foi 19h fui para o Hospital Brasília. Chegando lá me colocaram em uma sala de espera e chamara o medico de plantão. Expliquei a situação e ele falou que também não tinha leito disponível mas que eu poderia fazer o exame lá. A tomografia em si foi bem rápida demorou 30 minutos, mas até eu consegui ser chamada já era quase 23h e como o medico só ia ficar até meia noite ele conseguiu agilizar o resultado do exame. Verificamos que realmente o cateter tinha rompido e que estava no ramo arterial pulmonar no lobo inferior direito. Ligamos para o meu cirurgião e ele disse que como já era mais de meia noite e não tinha vaga para internação eu poderia ir pra casa dormir e voltar de manha.
Cheguei em casa quase uma hora da manhã e dormi até as oito. Quando acordei meu pai veio no hospital Brasília pegar o laudo e as imagens da tomografia e fomos novamente para o hospital Santa Helena (por recomendação do Dr Amario). Chegamos lá e ninguém tinha desocupado os quartos. Ligamos para a onco-vida (clinica que faço meu tratamento) e eles pediram para que eu fosse lá para que outro medico me analisasse. Cheguei lá, ele me examinou e chegou a mesma conclusão de todos os outro. Peguei o pedido de internação e vim para o hospital Brasília, mais uma vez fui super bem acolhida e por coincidência o medico de plantão era amigo da minha mãe (o que facilitou muito). Por volta de 13h depois de muito vai e vem dentro do hospital conseguimos marcar minha cirurgia para amanha as 14h para a retirada do cateter. O procedimento vai ser o cateterismo feito pela equipe de hemodinamica aqui do hospital. E finalmente, depois de tudo isso consegui vir pro quarto.
A principio vou ficar até amanha mas ainda não sabemos ao certo porque depois de tirar o cateter tenho que colocar outro.
Era para eu ter feito quimio hoje mas devido aos fatos a prioridade é outra no momento.
Enfim, amanha volto com mais notícias.
Bjs.
Como todos sabem meu cateter esta de palhaçada com a minha cara desde o primeiro dia. A 15 dias atras tive a minha segunda sessão de quimio e o enfermeiro pediu para que eu fizesse um raio-x. Na quarta passada eu levei o resultado e então, ele sugeriu que eu marcasse uma consulta com o cirurgião pois ele achava que o cateter tinha arrebentado. Marquei a consulta pra ontem 15h.
Assim que entrei no consultório expliquei o que havia acontecido e ele disse que era muito difícil o cateter ter rompido, que ele trabalhava com isso a muito tempo e só tinha visto isso duas vezes e que essas pessoas estavam usando a mais de 1 ano. O Dr Amario viu o raio-x e incrédulo pediu para me punsionar. E para a surpresa dele eu gritei de dor quando ele injetou agua destilada.
Voltamos ao consultório e ele afirmou que tinha algo errado e pediu para que eu fosse a um hospital fazer uma tomografia e sugeriu que eu ficasse internada porque não sabíamos aonde estava a outra parte do cateter.
Então, 17h lá vou eu para o Santa Helena. Cheguei e o hospital estava MUITO cheio. Tinha umas 25 pessoas na minha frente pra passar pela triagem. Depois de um tempo fui atendida e descobri que não havia leito disponível e que não poderia fazer a tomografia se não estivesse internada.
Quando foi 19h fui para o Hospital Brasília. Chegando lá me colocaram em uma sala de espera e chamara o medico de plantão. Expliquei a situação e ele falou que também não tinha leito disponível mas que eu poderia fazer o exame lá. A tomografia em si foi bem rápida demorou 30 minutos, mas até eu consegui ser chamada já era quase 23h e como o medico só ia ficar até meia noite ele conseguiu agilizar o resultado do exame. Verificamos que realmente o cateter tinha rompido e que estava no ramo arterial pulmonar no lobo inferior direito. Ligamos para o meu cirurgião e ele disse que como já era mais de meia noite e não tinha vaga para internação eu poderia ir pra casa dormir e voltar de manha.
Cheguei em casa quase uma hora da manhã e dormi até as oito. Quando acordei meu pai veio no hospital Brasília pegar o laudo e as imagens da tomografia e fomos novamente para o hospital Santa Helena (por recomendação do Dr Amario). Chegamos lá e ninguém tinha desocupado os quartos. Ligamos para a onco-vida (clinica que faço meu tratamento) e eles pediram para que eu fosse lá para que outro medico me analisasse. Cheguei lá, ele me examinou e chegou a mesma conclusão de todos os outro. Peguei o pedido de internação e vim para o hospital Brasília, mais uma vez fui super bem acolhida e por coincidência o medico de plantão era amigo da minha mãe (o que facilitou muito). Por volta de 13h depois de muito vai e vem dentro do hospital conseguimos marcar minha cirurgia para amanha as 14h para a retirada do cateter. O procedimento vai ser o cateterismo feito pela equipe de hemodinamica aqui do hospital. E finalmente, depois de tudo isso consegui vir pro quarto.
A principio vou ficar até amanha mas ainda não sabemos ao certo porque depois de tirar o cateter tenho que colocar outro.
Era para eu ter feito quimio hoje mas devido aos fatos a prioridade é outra no momento.
Enfim, amanha volto com mais notícias.
Bjs.
Dia mundial de combate ao câncer.
Hoje é o dia mundial de combate
ao câncer. Então, nada mais justo do que eu falar sobre isso. O que muitas pessoas
não sabem é que o câncer é a terceira maior doença que causa morte no Brasil
mesmo tendo avanços no tratamento e no diagnóstico. É uma doença séria, mas que
na maioria dos casos tem cura.
O dia mundial de combate ao câncer foi criado pela
Organização Mundial da Saúde para que organizações ao redor do planeta se
reúnam para ajudar na prevenção e dar força aos pacientes que lutam com o câncer.
Ta, mas o que é câncer?
Câncer é o nome dado a
um conjunto de várias doenças que têm em comum o crescimento desordenado de
células que invadem tecidos e órgãos. Elas se multiplicam rapidamente, tendendo
a ser muito agressivas e incontroláveis.
Segundo o Instituto Nacional do Câncer (INCA),
80% a 90% dos cânceres estão associados a fatores ambientais como o cigarro,
exposição excessiva ao sol e alguns vírus que podem causar leucemia.
Diante disso, a melhor
forma de se prevenir ao câncer é parar de fumar, ter uma alimentação saudável
com maior consumo de frutas, verduras, legumes e cereais, diminuir o consumo de
alimentos gordurosos, praticar atividades físicas regularmente, evitar
exposição prolongada ao sol e fazer exames regulares.
O tratamento fica a cargo do médico depois do diagnostico. O principal é a cirurgia, que pode ser empregada em conjunto com radioterapia, quimioterapia ou transplante de medula óssea.
E o principal: todas as modalidades de tratamento são oferecidas pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
Boas notícias + segunda sessão de quimio.
Hoje resolvi começar pelo assunto ruim que é a quimioterapia. Fiz a segunda sessão terça-feira dia 26 de março. E mais uma vez o cateter deu problema, todos os enfermeiros da clínica tentaram e nenhum teve sucesso com o maldito. O problema é que a punção é feita por "tentativa". Eles apalpam até sentir o cateter, prendem ele entre os dedos e tentam acertar a agulha no centro de silicone. Quando eles acertam injetam água destilada para limpar e verificar se está no lugar certo (caso não esteja a pessoa sente uma ardência fora do normal). Ninguém soube me explicar direito como estava posicionado o meu, na verdade, nem eles sabiam. Só sei que tiveram que me furar 3 vezes (sem contar as "ajeitadas" sem tirar a agulha). Eu tenho sérios problemas em ser furada, mas nesse momento o pior era a ardência que eu sentia. Ficamos nisso por quase 1h30min até que um dos enfermeiros sugeriu que eu fizesse essa sessão pela veia do braço. Mesmo sabendo dos contras de se fazer a aplicação por uma veia normal não hesitei pois estava realmente agoniada com a situação. Foi bem rápido e não senti nada na hora.
Os efeitos colaterais são os mesmo que senti da outra vez. Um enjoo que não melhora por nada nesse mundo, qualquer cheiro forte já me dá ânsia de vômito, prisão de ventre e cansaço. Não sinto vontade de comer nada mas me forço a comer porque sei que isso ajuda a melhorar. Água também tem sido bem difícil de beber então optei por água de coco que é docinha e muito gelo. A cada dia melhoro um pouco e espero que até o final de semana eu fique boa logo.
Agora vamos as notícias boas? Tive uma consulta com o meu hematologista e temos um ótimo diagnostico. Meu tumor no pescoço (que tinha mais de 10cm) reagiu super bem a primeira sessão de quimioterapia, o que significa que ele diminuiu muito, muito mesmo, não dá nem pra perceber só olhando.
A segunda notícia é que meu cabelo continua aqui firme e forte. O médico havia me dito que ele começaria a cair depois da primeira sessão, mais precisamente uns 15 dias depois. Não estou contando vitória antes do tempo, mas estou feliz que ele ainda esteja aqui comigo.
E a última notícia é que resolvi continuar fazendo a faculdade, sei que vai ser difícil e que vou precisar de muita paciência mas vai ser bom pra mim, ocupar a cabeça, esquecer um pouco dos problemas e conviver mais com meus amigos. Tenho que continuar minha vida, a doença não pode me vencer, eu é que tenho que vence-la.
Os efeitos colaterais são os mesmo que senti da outra vez. Um enjoo que não melhora por nada nesse mundo, qualquer cheiro forte já me dá ânsia de vômito, prisão de ventre e cansaço. Não sinto vontade de comer nada mas me forço a comer porque sei que isso ajuda a melhorar. Água também tem sido bem difícil de beber então optei por água de coco que é docinha e muito gelo. A cada dia melhoro um pouco e espero que até o final de semana eu fique boa logo.
Agora vamos as notícias boas? Tive uma consulta com o meu hematologista e temos um ótimo diagnostico. Meu tumor no pescoço (que tinha mais de 10cm) reagiu super bem a primeira sessão de quimioterapia, o que significa que ele diminuiu muito, muito mesmo, não dá nem pra perceber só olhando.
A segunda notícia é que meu cabelo continua aqui firme e forte. O médico havia me dito que ele começaria a cair depois da primeira sessão, mais precisamente uns 15 dias depois. Não estou contando vitória antes do tempo, mas estou feliz que ele ainda esteja aqui comigo.
E a última notícia é que resolvi continuar fazendo a faculdade, sei que vai ser difícil e que vou precisar de muita paciência mas vai ser bom pra mim, ocupar a cabeça, esquecer um pouco dos problemas e conviver mais com meus amigos. Tenho que continuar minha vida, a doença não pode me vencer, eu é que tenho que vence-la.
Primeira sessão.
Hoje
tive a minha primeira sessão de quimioterapia, foi tudo muito tranqüilo (na
medida do possível porque eu estava muito nervosa). Cheguei à clínica 8h e fiquei
esperando até a enfermeira me atender. Por volta de 8h30min fui até a sala de medicamento. Uma sala muito confortável com televisão, DVD e tinha até
SKY! Tivemos alguns probleminhas por conta do cateter porque ele estava
meio inclinado então a enfermeira teve que apertar, puxar e me furar algumas
vezes..
Ela viu que eu estava meio apreensiva então levou uma caixinha com vários tipos de cateter pra eu poder entender melhor como funciona. O meu não é igual a nenhum desses da foto, ele é como se fosse um relógio com uma parte de silicone dentro. Mas dá pra ter uma noção de como funciona.
Depois
de colocar a agulha no lugar certo começou a correr o medicamento na minha
veia. Primeiro eles colocam um antialérgico com o soro e ficou até mais ou
menos 10h quando colocaram um remédio para ânsia de vômito.
Quando era umas 10h10min começaram a trazer os remédios quimioterápicos, todos eles foram bem rápidos. O primeiro demorou 15 minutos, o segundo 20 minutos, o terceiro era apenas uma seringa então foi coisa de 2 minutos. O terceiro foi o que demorou mais, em torno de 1h30min.
Ela viu que eu estava meio apreensiva então levou uma caixinha com vários tipos de cateter pra eu poder entender melhor como funciona. O meu não é igual a nenhum desses da foto, ele é como se fosse um relógio com uma parte de silicone dentro. Mas dá pra ter uma noção de como funciona.
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| Dois tipos diferentes de cateter. |
Quando era umas 10h10min começaram a trazer os remédios quimioterápicos, todos eles foram bem rápidos. O primeiro demorou 15 minutos, o segundo 20 minutos, o terceiro era apenas uma seringa então foi coisa de 2 minutos. O terceiro foi o que demorou mais, em torno de 1h30min.
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| Primeira medicação, ela deixa o xixi vermelho haha |
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| Eu bonitinha recebendo o medicamento. |
Cheguei
em casa era 13h20min e vi que a quimioterapia não era igual aos filmes. Claro
que tem pessoas que passam mal, mas graças a Deus eu não senti nada. Estou
apenas com um cansaço mas o médico avisou que eu iria me sentir assim mesmo.
enfim, por hoje é só pessoal. BEEEEEIJOS :*
Linfoma de Hodgkin
Hoje foi
minha primeira sessão de fisioterapia e lá aconteceu uma coisa que me deixou muito
magoada na hora, mas depois eu pensei e isso daria um ótimo post no blog. Nem
todo mundo tem a obrigação de saber o que é câncer, na verdade, o que sabemos
sobre ele é muito vago. Então hoje vou esclarecer algumas coisas sobre o Linfoma
de Hodgkin.
O linfoma de Hodgkin foi assim chamado devido à descrição feita por Thomas Hodgkin, em 1832. Por aproximadamente 170 anos foi chamada de Doença de Hodgkin. Mas, só depois de tanto tempo e muito estudo perceberam que a origem do câncer era a partir do línfocito, quando foi então oficialmente alterada para linfoma de Hodgkin.
Essa forma de câncer se origina nos linfonodos do sistema linfático, que inclui principalmente os gânglios linfáticos, baço e amígdalas. Os gânglios linfáticos armazenam linfócitos, que são um tipo de glóbulo branco, responsável por combater infecções. A doença surge quando um linfócito se transforma em célula maligna e, de forma descontrolada, começa a crescer e se disseminar.
O linfoma de Hodgkin foi assim chamado devido à descrição feita por Thomas Hodgkin, em 1832. Por aproximadamente 170 anos foi chamada de Doença de Hodgkin. Mas, só depois de tanto tempo e muito estudo perceberam que a origem do câncer era a partir do línfocito, quando foi então oficialmente alterada para linfoma de Hodgkin.
Essa forma de câncer se origina nos linfonodos do sistema linfático, que inclui principalmente os gânglios linfáticos, baço e amígdalas. Os gânglios linfáticos armazenam linfócitos, que são um tipo de glóbulo branco, responsável por combater infecções. A doença surge quando um linfócito se transforma em célula maligna e, de forma descontrolada, começa a crescer e se disseminar.
O sintoma mais comum do
linfoma de Hodgkin é o aumento indolor e perceptível dos linfonodos, ou seja, o
surgimento de caroços no pescoço, axilas ou virilha. No meu caso foi um
aumento de um caroço no pescoço. Outros sintomas podem incluem febre, suores
noturnos e falta de ar.
O diagnóstico é por
imagem (raio X, tomografia computadorizada ou PETScan) e caso a suspeita
continue, o médico poderá solicitar uma biópsia da área. O objetivo é a coleta
de uma amostra do glânglio linfático e seu exame microscópico para ter certeza
do diagnóstico, bem como para identificar o tipo do linfoma de Hodgkin.
O tratamento é feito
através da quimioterapia e / ou radioterapia. A quimioterapia é a
utilização de um conjunto de medicamentos para combater linfoma. Os
medicamentos entram na corrente sanguínea e circulam por todo o corpo para
alcançar e destruir as célular doentes. Normalmente, o tratamento é feito em
ciclos e alterna um período de descanso para o corpo se recuperar. No meu caso,
o ciclo dura 28 dias e, cada ciclo é composto por 2 sessão de quimioterapia de
15 em 15 dias.
O protocolo usado na quimioterapia (no meu caso) é o ABVD ( adriamicina, bleomicina, vinblastina e dacarbazina (DTIC). Cada remédio combate as células doentes de uma forma, e juntos irão eliminar todas as que estão no meu corpo.
O protocolo usado na quimioterapia (no meu caso) é o ABVD ( adriamicina, bleomicina, vinblastina e dacarbazina (DTIC). Cada remédio combate as células doentes de uma forma, e juntos irão eliminar todas as que estão no meu corpo.
Espero que com essas
informações vocês possam entender melhor o que estou passando e como vai ser o
meu tratamento que se iniciara dia 11/03. Será um período muito difícil mas sei
que com a ajuda da minha família, amigos e principalmente de Deus sairei
vitoriosa.
O inicio.
Nunca pensei que começar um blog seria tão difícil assim. Já comecei a escrever umas três vezes mas são muitas palavras e pouca organização mental. Mas, vamos começar: Em 2011 minha sogra teve câncer de tireóide, e assim que ela voltou pra casa notei que tinha um nódulo no meu pescoço, perto da clavícula. Perguntei para a madrinha do meu namorado que é enfermeira e ela disse que poderia ser apenas uma inflamação nos linfonodos e que iria sumir, caso não sumisse eu deveria procurar um médico.
Um ano se passou e os linfonodos não desincharam. Eu, como sempre, levei na brincadeira e deixei de lado. O tempo passou e aquela “bolinha de gude” que tinha no pescoço virou uma bola de tênis. No dia 30 de novembro, meus pais chegaram de viagem e viram que crescia a cada dia. Nisso, marcamos uma consulta com a endocrinologista.
A consulta foi muito rápida, a médica não sabia ao certo o que poderia ser então pediu uma punção e uma ecografia. O tempo passou,fiz a ecografia e assim que saiu o resultado mostrei para a minha família. Meu avô resolveu levá-los para mostrar pra uma amiga da família que é médica e poderia decifrar aquela linguagem para nós muito complicada. Ela aconselhou que eu procurasse um cirurgião de cabeça/pescoço e um oncologista.
Fui até a emergência de um hospital procurando o cirurgião. Me consultei com um cirurgião-geral, mas ele não poderia fazer nada, recomendou apenas que eu procurasse um cirurgião especializado em cabeça e pescoço e me disse que seria necessária uma punção que, nesse caso, deveria ser uma punção aberta, uma mini cirurgia.
Ai entra a Dra Rose,que está sendo como um anjo pra mim e para minha família. Ela conhecia um médico, o hematologista Alexandre Sotero, e indicou que eu fosse nele. Marcamos uma consulta e no dia marcado estávamos lá, esperando e esperando.. A consulta foi bem rápida. Apenas se baseando no toque e na evolução da "bola", ele me deu duas suspeitas: Linfoma de Hodgkin ou Linfoma Não-Hodgkin. Mandou mais alguns exames, entre eles a biópsia e o PET-CT (que vou explicar direito depois).
Marquei, então, a consulta com o cirurgião, o Dr. Amário Barros, e agendamos a cirurgia da biópsia para o dia 01 de fevereiro. Foi tudo muito rápido, não dava tempo de pensar em nada. Ainda mais porque eu estava com uma viagem marcada com meu namorado para Buenos Aires no dia 05. Uma viagem para esquecer tudo isso, pensar em coisas boas e principalmente aproveitar a vida porque o Dr Alexandre já havia me avisado que se confirmado o tratamento seria de, no mínimo, 6 à 8 meses de quimioterapia.
Eu estava em Buenos Aires quando, no dia 15 de fevereiro, saiu o resultado da biópsia e com ela a confirmação de que eu estava com Linfoma de Hodkin. Claro que receber o diagnostico foi uma notícia difícil de aceitar - afinal não era uma gripoe qualquer - e nesse momento um turbilhão de coisas passa na sua cabeça.Por que comigo? Por que com a minha família? Por que Deus me escolheu? Como será o dia de amanhã? E o principal o que é essa doença? E ai, junto com meu namorado vi vários blogs sobre esse assunto, o que me acalmou bastante. Percebi que não adiantava ficar triste, chateada ou com raiva. Eu deveria aceitar e seguir minha vida, seguir feliz porque é uma doença que TEM cura.
Chegamos de viagem e logo tive uma consulta com o querido Dr Alexandre para me explicar sobre o tratamento. Com um pedido a mais: deveria colocar um cateter para aplicação do medicamento. No dia 2 de março coloquei o cateter e amanhã tenho consulta para definir quando começarei as sessões de quimio.
Tentei resumir ao máximo o que passei durante mais ou menos 2 meses. Foi um período muito corrido, mas que me ajudou a perceber que tenho muitos amigos e principalmente uma família maravilhosa e um namorado perfeito que estão me ajudando bastante.
Obrigada a todos pela força, pelo carinho e principalmente pela compreensão. Não é fácil responder todo mundo da mesma maneira, então vou tentar atualizar esse blog sempre que possível para todos terem notícias sobre a minha pequena luta contra o câncer.
Beijos!
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