Boas notícias + segunda sessão de quimio.

       Hoje resolvi começar pelo assunto ruim que é a quimioterapia. Fiz a segunda sessão terça-feira dia 26 de março. E mais uma vez o cateter deu problema, todos os enfermeiros da clínica tentaram e nenhum teve sucesso com o maldito. O problema é que a punção é feita por "tentativa". Eles apalpam até sentir o cateter, prendem ele entre os dedos e tentam acertar a agulha no centro de silicone. Quando eles acertam injetam água destilada para limpar e verificar se está no lugar certo (caso não esteja a pessoa sente uma ardência fora do normal). Ninguém soube me explicar direito como estava posicionado o meu,  na verdade, nem eles sabiam. Só sei que tiveram que me furar 3 vezes (sem contar as "ajeitadas" sem tirar a agulha). Eu tenho sérios problemas em ser furada, mas nesse momento o pior era a ardência que eu sentia. Ficamos nisso por quase 1h30min até que um dos enfermeiros sugeriu que eu fizesse essa sessão pela veia do braço. Mesmo sabendo dos contras de se fazer a aplicação por uma veia normal não hesitei pois estava realmente agoniada com a situação. Foi bem rápido e não senti nada na hora. 
       Os efeitos colaterais são os mesmo que senti da outra vez. Um enjoo que não melhora por nada nesse mundo, qualquer cheiro forte já me dá ânsia de vômito, prisão de ventre e cansaço. Não sinto vontade de comer nada mas me forço a comer porque sei que isso ajuda a melhorar. Água também tem sido bem difícil de beber então optei por água de coco que é docinha e muito gelo. A cada dia melhoro um pouco e espero que até o final de semana eu fique boa logo. 
      Agora vamos as notícias boas? Tive uma consulta com o meu hematologista e temos um ótimo diagnostico. Meu tumor no pescoço (que tinha mais de 10cm) reagiu super bem a primeira sessão de quimioterapia, o que significa que ele diminuiu muito, muito mesmo, não dá nem pra perceber só olhando.
A segunda notícia é que meu cabelo continua aqui firme e forte. O médico havia me dito que ele começaria a cair depois da primeira sessão, mais precisamente uns 15 dias depois. Não estou contando vitória antes do tempo, mas estou feliz que ele ainda esteja aqui comigo.
E a última notícia é que resolvi continuar fazendo a faculdade, sei que vai ser difícil e que vou precisar de muita paciência mas vai ser bom pra mim, ocupar a cabeça, esquecer um pouco dos problemas e conviver mais com meus amigos. Tenho que continuar minha vida, a doença não pode me vencer, eu é que tenho que vence-la.

Primeira sessão.

            Hoje tive a minha primeira sessão de quimioterapia, foi tudo muito tranqüilo (na medida do possível porque eu estava muito nervosa). Cheguei à clínica 8h e fiquei esperando até a enfermeira me atender. Por volta de 8h30min fui até a sala de medicamento. Uma sala muito confortável com televisão, DVD e tinha até SKY! Tivemos alguns probleminhas por conta do cateter porque ele estava meio inclinado então a enfermeira teve que apertar, puxar e me furar algumas vezes..     
         Ela viu que eu estava meio apreensiva então levou uma caixinha com vários tipos de cateter pra eu poder entender melhor como funciona. O meu não é igual a nenhum desses da foto, ele é como se fosse um relógio com uma parte de silicone dentro. Mas dá pra ter uma noção de como funciona. 

Dois tipos diferentes de cateter. 

           Depois de colocar a agulha no lugar certo começou a correr o medicamento na minha veia. Primeiro eles colocam um antialérgico com o soro e ficou até mais ou menos 10h quando colocaram um remédio para ânsia de vômito.  
           Quando era umas 10h10min começaram a trazer os remédios quimioterápicos, todos eles foram bem rápidos. O primeiro demorou 15 minutos, o segundo 20 minutos, o terceiro era apenas uma seringa então foi coisa de 2 minutos. O terceiro foi o que demorou mais, em torno de 1h30min. 

Primeira medicação, ela deixa o xixi vermelho haha

Eu bonitinha recebendo o medicamento.  

Cheguei em casa era 13h20min e vi que a quimioterapia não era igual aos filmes. Claro que tem pessoas que passam mal, mas graças a Deus eu não senti nada. Estou apenas com um cansaço mas o médico avisou que eu iria me sentir assim mesmo. 

enfim, por hoje é só pessoal. BEEEEEIJOS :*

Linfoma de Hodgkin

           Hoje foi minha primeira sessão de fisioterapia e lá aconteceu uma coisa que me deixou muito magoada na hora, mas depois eu pensei e isso daria um ótimo post no blog. Nem todo mundo tem a obrigação de saber o que é câncer, na verdade, o que sabemos sobre ele é muito vago. Então hoje vou esclarecer algumas coisas sobre o Linfoma de Hodgkin.
            O linfoma de Hodgkin foi assim chamado devido à descrição feita por Thomas Hodgkin, em 1832. Por aproximadamente 170 anos foi chamada de Doença de Hodgkin. Mas, só depois de tanto tempo e muito estudo perceberam que a origem do câncer era a partir do línfocito, quando foi então oficialmente alterada para linfoma de Hodgkin.
           Essa forma de câncer se origina nos linfonodos do sistema linfático, que inclui principalmente os gânglios linfáticos, baço e amígdalas. Os gânglios linfáticos armazenam linfócitos, que são um tipo de glóbulo branco, responsável por combater infecções. A doença surge quando um linfócito se transforma em célula maligna e, de forma descontrolada, começa a crescer e se disseminar.

            O sintoma mais comum do linfoma de Hodgkin é o aumento indolor e perceptível dos linfonodos, ou seja, o surgimento de caroços no pescoço, axilas ou virilha. No meu caso foi um aumento de um caroço no pescoço. Outros sintomas podem incluem febre, suores noturnos e falta de ar.

            O diagnóstico é por imagem (raio X, tomografia computadorizada ou PETScan) e caso a suspeita continue, o médico poderá solicitar uma biópsia da área. O objetivo é a coleta de uma amostra do glânglio linfático e seu exame microscópico para ter certeza do diagnóstico, bem como para identificar o tipo do linfoma de Hodgkin.

            O tratamento é feito através da quimioterapia e / ou radioterapia. A quimioterapia é a utilização de um conjunto de medicamentos para combater linfoma. Os medicamentos entram na corrente sanguínea e circulam por todo o corpo para alcançar e destruir as célular doentes. Normalmente, o tratamento é feito em ciclos e alterna um período de descanso para o corpo se recuperar. No meu caso, o ciclo dura 28 dias e, cada ciclo é composto por 2 sessão de quimioterapia de 15 em 15 dias.

            O protocolo usado na quimioterapia (no meu caso) é o ABVD ( adriamicina, bleomicina, vinblastina e dacarbazina (DTIC). Cada remédio combate as células doentes de uma forma, e juntos irão eliminar todas as que estão no meu corpo.

            Espero que com essas informações vocês possam entender melhor o que estou passando e como vai ser o meu tratamento que se iniciara dia 11/03. Será um período muito difícil mas sei que com a ajuda da minha família, amigos e principalmente de Deus sairei vitoriosa. 

O inicio.

Nunca pensei que começar um blog seria tão difícil assim. Já comecei a escrever umas três vezes mas são muitas palavras e pouca organização mental. Mas, vamos começar: Em 2011 minha sogra teve câncer de tireóide, e assim que ela voltou pra casa notei que tinha um nódulo no meu pescoço, perto da clavícula. Perguntei para a madrinha do meu namorado que é enfermeira e ela disse que poderia ser apenas uma inflamação nos linfonodos e que iria sumir, caso não sumisse eu deveria procurar um médico.

Um ano se passou e os linfonodos não desincharam. Eu, como sempre, levei na brincadeira e deixei de lado. O tempo passou e aquela “bolinha de gude” que tinha no pescoço virou uma bola de tênis. No dia 30 de novembro, meus pais chegaram de viagem e viram que crescia a cada dia. Nisso, marcamos uma consulta com a endocrinologista.

A consulta foi muito rápida, a médica não sabia ao certo o que poderia ser então pediu uma punção e uma ecografia. O tempo passou,fiz a ecografia e assim que saiu o resultado mostrei para a minha família. Meu avô resolveu levá-los para mostrar pra uma amiga da família que é médica e poderia decifrar aquela linguagem para nós muito complicada. Ela aconselhou que eu procurasse um cirurgião de cabeça/pescoço e um oncologista.

         Fui até a emergência de um hospital procurando o cirurgião. Me consultei com um cirurgião-geral, mas ele não poderia fazer nada, recomendou apenas que eu procurasse um cirurgião especializado em cabeça e pescoço e me disse que seria necessária uma punção que, nesse caso, deveria ser uma punção aberta, uma mini cirurgia.

          Ai entra a Dra Rose,que está sendo como um anjo pra mim e para minha família. Ela conhecia um médico, o hematologista Alexandre Sotero, e indicou que eu fosse nele. Marcamos uma consulta e no dia marcado estávamos lá, esperando e esperando.. A consulta foi bem rápida. Apenas se baseando no toque e na evolução da "bola", ele me deu duas suspeitas: Linfoma de Hodgkin ou Linfoma Não-Hodgkin. Mandou mais alguns exames, entre eles a biópsia e o PET-CT (que vou explicar direito depois).

         Marquei, então, a consulta com o cirurgião, o Dr. Amário Barros, e agendamos a cirurgia da biópsia para o dia 01 de fevereiro. Foi tudo muito rápido, não dava tempo de pensar em nada. Ainda mais porque eu estava com uma viagem marcada com meu namorado para Buenos Aires no dia 05. Uma viagem para esquecer tudo isso, pensar em coisas boas e principalmente aproveitar a vida porque o Dr Alexandre já havia me avisado que se confirmado o tratamento seria de, no mínimo, 6 à 8 meses de quimioterapia.                 

          Eu estava em Buenos Aires quando, no dia 15 de fevereiro, saiu o resultado da biópsia e com ela a confirmação de que eu estava com Linfoma de Hodkin. Claro que receber o diagnostico foi uma notícia difícil de aceitar - afinal não era uma gripoe qualquer - e nesse momento um turbilhão de coisas passa na sua cabeça.Por que comigo? Por que com a minha família? Por que Deus me escolheu? Como será o dia de amanhã? E o principal o que é essa doença? E ai, junto com meu namorado vi vários blogs sobre esse assunto, o que me acalmou bastante. Percebi que não adiantava ficar triste, chateada ou com raiva. Eu deveria aceitar e seguir minha vida, seguir feliz porque é uma doença que TEM cura.

         Chegamos de viagem e logo tive uma consulta com o querido Dr Alexandre para me explicar sobre o tratamento. Com um pedido a mais: deveria colocar um cateter para aplicação do medicamento. No dia 2 de março coloquei o cateter e amanhã tenho consulta para definir quando começarei as sessões de quimio.

         Tentei resumir ao máximo o que passei durante mais ou menos 2 meses. Foi um período muito corrido, mas que me ajudou a perceber que tenho muitos amigos e principalmente uma família maravilhosa e um namorado perfeito que estão me ajudando bastante.

         Obrigada a todos pela força, pelo carinho e principalmente pela compreensão. Não é fácil responder todo mundo da mesma maneira, então vou tentar atualizar esse blog sempre que possível para todos terem notícias sobre a minha pequena luta contra o câncer.

Beijos!